Rucaparib（Rubraca，Clovis  Oncology）是PARP1、PARP2和PARP3小分子抑制剂。FDA在2016年加速批准其单药治疗接受过≥2线治疗的BRCA相关卵巢癌患者。

　　2016年4月6日，FDA批准Rubraca芦卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗。

　　推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。

　　FDA还同时批准补充诊断试验FoundationFocusTM CDx BRCA LOH用于肿瘤样本以确定同源重组缺陷（HRD）状态。

　　ARIEL3是一项随机、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验，共纳入了564名在二线或三线治疗中对铂敏感的进展期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。将患者按照2:1的比例随机分入Rubraca芦卡帕利维持治疗组和安慰剂组。主要终点为无进展生存期。

　　患者在以下三组中依次进行评估：

　　1) BRCA突变型（n=196）；

　　2) BRCA突变型或伴有高度LOH的BRCA野生型（统称为同源重组缺陷或HRD）（n=354）；

　　3) 意向治疗人群中的全部患者（n=564）。如果前一个组可见获益，则继续评估下一个组。

　　整体研究人群中，Rubraca芦卡帕利维持治疗组的中位无进展生存期（PFS）为10.8个月，安慰剂组为5.4个月。使用Rubraca芦卡帕利的总体缓解率（ORR）为18％（10例CR），安慰剂组为1％（1例CR）。

　　对于生殖细胞或体细胞BRCA突变的患者，使用Rubraca芦卡帕利与安慰剂相比，进展或死亡风险降低77％（HR,0.23; 95％CI, 0.16-0.34; P<0.0001）。

　　此外，Rubraca芦卡帕利的中位PFS为16.6个月（95％CI,13.4-22.9），而安慰剂为5.4个月（95％CI,3.4-6.7）。在BRCA野生型肿瘤和HRD的患者中观察到类似的PFS益处。无论BRCA突变状态如何，Rubraca均能显着提高PFS。

　　Rubraca芦卡帕利最常见≥3级治疗不良事件（TEAE）为贫血/血红蛋白下降（19％），ALT / AST升高（10％），中性粒细胞减少（7％），虚弱/疲乏（7％），血小板减少（5％），呕吐（4％）和恶心（4％）。大部分事件是1级或2级。

　　Rubraca芦卡帕利组中 13.4％的患者因不良事件发生治疗中止，而安慰剂组为1.6％。

　　ARIEL3研究的有效性和安全性结果强化了Rubraca在治疗复发性卵巢癌中的重要作用，给患者和医生带来了新的选择。

　　国内还未进口上市，急需用药的患者可以去香港、澳门地区就医购药。关于Rucaparib芦卡帕利仿制药，海得康会持续关注国际新闻，有好消息再告诉大家。

　　海得康可以为国内患者找到正规的购药渠道，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。