卡博替尼Cometriq作用机制

　　体外生化和/或细胞学分析曾显示卡博替尼Cometriq抑制RET，MET，VEGFR-1，-2和-3，KIT，TRKB，FLT-3，AXL，和TIE-2的酪氨酸激酶活性。这些酪氨酸激酶受体是涉及正常细胞学功能和病理学过程二者例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成，和肿瘤微环境的维持。

　　卡博替尼Cometriq适应症和用途

　　卡博替尼Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。

　　卡博替尼Cometriq剂量和给药方法

　　●推荐剂量：140mg口服，每天1次。

　　●指导患者服用卡博替尼Cometriq前至少2小时和后至少1小时不要进食。

　　卡博替尼Cometriq剂型和规格

　　20mg和80mg胶囊。

　　禁忌证

　　无。

　　卡博替尼Cometriq警告和注意事项

　　●血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼Cometriq。

　　●伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼Cometriq。

　　●高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼Cometriq。

　　●颌骨骨坏死：终止卡博替尼Cometriq。

　　●掌足红肿综合征（PPES）：中断卡博替尼Cometriq，减低剂量。

　　●蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。

　　●可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：终止卡博替尼Cometriq。

　　●胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。

　　卡博替尼Cometriq不良反应

　　最常报道药物不良反应（≥25%）是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征（PPES），体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。最常见实验室异常（≥25%）是增加AST，增加ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少，低磷血症，和高胆红素血症。

　　卡博替尼Cometriq药物相互作用

　　卡博替尼Cometriq是CYP3A4底物。强CYP3A4抑制剂的共同给药可能增加卡博替尼Cometriq暴露。慢性共同给予强CYP3A4诱导剂可能减低卡博替尼Cometriq暴露。

　　Cometriq卡博替尼国内还没有上市，但在印度已上市，是正版原厂药品，不是仿制药。患者可以通过海外就医等方式获取药品。

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