美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准Caprelsa（凡德他尼[vandetanib]）片治疗晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。

　　注意事项

　　(1)曾报道延长的QT间期，凡德他尼片说明书尖端扭转型室性心动过速和骤死。在基线，开始vetanib治疗后2-4周和8-12周，和其后每3个月及剂量调整后，监查心电图和血清钾，钙和TSH水平。当剂量减低适当；

　　(2)曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。严重皮肤反应可能促使永远终止vetanib；

　　(3)曾报道间质性肺疾病征导致死亡。中断vetanib和研究不能解释呼吸困难，咳嗽，和发热。为间质性肺病应采取适当测量；

　　(4)曾观察到缺血性脑血管事件，出血，心衰，腹泻，甲状腺低下症，高血压，和可逆性后脑白质脑病综合征；

　　(5)当vetanib给予妊娠妇女可能致死。建议妇女当接受vetanib和治疗后4个月时避免妊娠；

　　(6)因为QT延长，尖端扭转型室性心动过速和骤死的风险，只能通过严格分配计划被称为vetanibREMS计划得到vetanib。只有经认证的处方者和药房能够处方和分配vetanib。

　　患者可以通过出国看病的方式获取药品，治疗疾病。

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　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理。