在PREVAIL 试验中，恩杂鲁胺提高了患者在化疗中的无进展生存期和总生存期，延长了发射学无进展生存期时间，显著减少了29%的死亡风险，同时也显著延迟了化疗时间。

　　研究者发现，恩杂鲁胺可显著延迟化疗开始的时间，显著优化了前列腺特异性抗原（PSA）反应率、PSA进展时间、客观软组织反应率，以及首次出现骨相关事件的时间。在26个月的随访中，恩杂鲁胺治疗组未得出中位生存期，安慰剂组为31个月。

　　此外，恩杂鲁胺治疗组生活质量反应率为近40%，而安慰剂组的这一数字为22.9%。在 FACT-P 的所有考量方面恩杂鲁胺相比于安慰剂组均可显著改善患者的生恩杂鲁胺相关的不良反应包括腰背痛、腹泻、疲劳、关节痛、肌肉骨骼疼痛等。

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