一项　III期KEYNOTE-426试验，与舒尼替尼作为晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗相比，MSD的抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）和辉瑞的酪氨酸激酶抑制剂Inlyta（阿西替尼）的组合已被发现将死亡风险降低近一半。

　　并显示该组合是与舒尼替尼相比显着改善总体存活（OS），无进展存活（PFS）和客观反应率（ORR）的第一种方案。

　　该研究的双重主要终点是OS和PFS;关键的次要终点包括ORR，安全性，反应持续时间，12,18和24个月的PFS以及12,18和24个月的OS。

　　第一次中期分析的结果显示，该药物组合使死亡风险降低了47％，并且接受该组合的患者的ORR降低了59.3％。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已经为Keytruda的补充生物制剂许可申请（sBLA）进行了优先审查。

　　KEYNOTE-426的首席研究员Thomas Powles博士说；“晚期RCC患者的五年生存率不到10％。考虑到这种疾病的侵略性和长期预后不良，这些新的生存数据与Keytruda联合KEYNOTE-426的阿西替尼为晚期肾细胞癌患者提供了一种新的治疗方案。”

　　肾细胞癌是迄今为止最常见的肾癌类型;大约十分之九的肾癌是RCC，这种疾病在男性中大约是女性的两倍。

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