巴瑞克替尼Baricitinib改善类风湿性关节炎症状优于阿达木单抗
Baricitinib是一种选择性和可逆的Janus激酶1（JAK1）和2（JAK2）抑制剂。Janus激酶属于酪氨酸蛋白激酶家族，并且在促炎途径信号传导中起重要作用，其在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中经常过度激活。通过阻断JAK1 / 2的作用，baricitinib破坏了下游信号分子和促炎介质的激活。
孟加拉巴瑞克替尼仿制药，碧康药厂
类风湿性关节炎是一种进行性自身免疫疾病，通常与不适，可发性和关节损伤有关。在整个疾病进展过程中，该疾病可能进一步导致关节糜烂和畸形，导致过早死亡，功能障碍和生活质量下降。虽然有几种可用于治疗的改善疾病的抗风湿药物（DMARDs），但患者通常对这些药物的治疗效果不佳。在炎性关节炎的动物模型中，baricitinib显示出显着的抗炎作用，但也导致软骨和骨的保存，没有可检测的体液免疫抑制或不良的血液学效应。
2017年2月，Baricitinib被批准在欧盟用作成人中度至重度活动性类风湿性关节炎的二线口服疗法，单独或与甲氨蝶呤联合使用。它以商品名Olumiant销售。
临床研究结果显示，在关键III期研究RA-BEAM中，巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira（修美乐，通用名：阿达木单抗）。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物（抗肿瘤坏死因子，anti-TNF）的关键III期研究。
此外，巴瑞克替尼治疗也表现出早期的症状缓解，在治疗的第1周就能观察到ACR20缓解；同时，巴瑞克替尼治疗在身体机能上也表现出显著改善，包括身体功能MJS、疼痛、疲劳和生活质量等。
因此，对现有标准疗法治疗不佳的患者，通过巴瑞克替尼治疗可获得疾病的有效缓解，同时能预防关节部位的结构性损伤，以避免疾病进一步发展和恶化。
孟加拉碧康制药公司生产的巴瑞克替尼仿制药已上市并向全球发售。由于无需支付巨额专利费，Lenvanix价格十分亲民。对众多的普通家庭患者来说，无疑是一个重磅福音，也解决了少部分患者不符合报销条件的问题。
碧康仿制版巴瑞克替尼每个月费用不足1000元。但是，孟加拉版巴瑞克替尼未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！
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