帕博西林在国内上市对低保低收入患者有没有什么优惠政策?
哌柏西利(Palbociclib，又译为：帕博西尼)是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
哌柏西利(帕博西尼)的适应症：
2015年2月3日，美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。
对于一线未接受过治疗的HR+/HER2-的患者，哌博西利联合来曲唑对比安慰剂联合来曲唑，中位无进展生存期分别为24.8个月VS14.5个月，降低了43.7%的死亡风险。
2016年2月19日，美国FDA又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
得益于中国药品审评审批改革提速，2018年7月31日，中国药监局批准哌柏西利在国内上市。
哌柏西利胶囊（Palbociclib Capsules），又称帕博西尼，是辉瑞制药Pfizer研制的新药。
爱博新哌柏西利胶囊用法用量：125mg每次，每日一次。
爱博新哌柏西利胶囊规格：125mg*21、100mg*21、75mg*21
爱博新哌柏西利胶囊价格：29800每盒（每盒125mg*21）
爱博新哌柏西利胶囊慈善援助：
低保患者：符合适应症，病前领取低保金至少一年，审核通过后，每年最多可领取12个治疗周期（正常情况下，每周期1盒，125mg*21片）的爱博新，相当于免费领取。
低收入患者：符合适应症，经过至少4个治疗周期（正常情况下，每个治疗周期1盒，125mg*21片），总剂量不低于8400mg的爱博新治疗后安全有效，但无法继续承担药品费用，经基金会审核援助3个治疗周期的爱博新治疗，简而言之，买4赠3。
如果都不符合条件，患者可以咨询主治医生是否能用仿制药治疗。
据了解，帕博西尼/哌柏西利在孟加拉已经上市了仿制版，但是，孟加拉版Palbonix哌柏西利在国内未上市，代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！
孟加拉碧康生产的哌柏西利(帕博西尼)仿制药——Palbonix
碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。作为仿制药，在临床上与原研药是可以互相代替的，但是由于无需高昂的研发费用，价格低的多。无论是药物的疗效还是用药治疗的安全性，孟加拉帕博西尼都经得起考验。
“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。海得康不卖药。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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