普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)。

　　在PACE试验中评估了ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。总共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的普纳替尼治疗。

　　结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。

　　普纳替尼原研药价格高昂，让许多患者望而却步。据海得康医学顾问了解到，孟加拉版普纳替尼仿制药已上市，在疗效上与原研药一致，价格却比原研药便宜不少。孟加拉版普纳替尼仿制药是患者的新选择。

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　　海得康特别提示：

　　海得康不卖药，普纳替尼Iclusig是处方药，在国内没上市，因具有一定毒副作用，需在具有药品使用经验的医生的指导下使用，请通过正规公司、出国就医等方式去香港、澳门获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。