普纳替尼的推荐用法用量

　　尚未确定普纳替尼的最佳剂量。在临床试验中，普纳替尼的起始剂量是每天口服一次45mg。然而，在2期试验中，68％的患者在治疗过程中每天需要将剂量减少至30mg或15mg。

　　开始每天一次45毫克给药。考虑减少普纳替尼对慢性期（CP）CML和加速期（AP）CML患者的剂量，这些患者已经取得了重大的细胞遗传学反应。

　　如果3个月（90天）内未发生响应，考虑停止普纳替尼。

　　普纳替尼可以带或不带食物。整片吞下。

　　非血液学不良反应的剂量修改

　　如果发生严重的非血液学不良反应，请修改剂量，中断治疗或考虑停药。除非潜在的益处超过复发性动脉或静脉闭塞的风险并且患者没有其他治疗选择，否则不要重新开始动脉或静脉闭塞反应患者的普纳替尼治疗 。对于动脉或静脉闭塞以外的严重反应，在严重事件消失或恢复治疗的潜在益处被判断为超过风险之前，不要重新启动普纳替尼治疗。

　　用于强CYP3A抑制剂的剂量修饰

　　当使用强效CYP3A抑制剂给予Iclusig时，推荐剂量应减少至每日一次30 mg 。

　　剂量调整用于肝功能损害患者

　　对于肝功能不全患者（Child-Pugh A，B或C），推荐的起始剂量为每日一次30 mg。

　　碧康制药生产的Ponatinix是普纳替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药的产品符合欧洲药典和美国药典标准。

普纳替尼Ponatinix45mg

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，碧康产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度与原研药更接近。 为保证用药安全，敬请谨慎选择！

　　海得康不卖药，如需了解以上药品价格及出国就医等更多问题，可以咨询海得康医学顾问，生命最大，安全最重，海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！详询：400-001-9769。 

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，隶属于北京海德康管理咨询有限公司，是一家专业的海外医疗服务咨询机构，为中国患者提供专业、高品质、可信赖的一站式医疗咨询服务。公司由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。