恩沙替尼一线治疗ALK突变的患者，无进展生存期26.2个月

　　目前FDA获批的一线治疗ALK融合的TKI抑制剂主要有：一代ALK-TKI:克唑替尼（crizotinib），二代ALK-TKI：赛瑞替尼(ceritinib)和阿来替尼(alectinib)。二代的ALK-TKI布加替尼(brigatinib)已被FDA获批用于治疗既往克唑替尼治疗失败的ALK突变的NSCLC患者。

　　比较发现：恩沙替尼一线治疗ALK突变的NSCLCL患者的中位无进展生存期为26.2个月，达到2年多！

　　恩沙替尼二线治疗ALK突变的患者，ORR达到52.6%！颅内ORR达到95.2%

　　恩沙替尼有较强的血脑屏障穿透性，对脑转移病灶具有治疗活性。

　　恩沙替尼相对于其他二代 ALK-TKI，其二线治疗的有效率最高，达到52.6%！特别是对颅内有效率，甚至达到95.2%！对于脑转移的患者来说，无疑是天大的好消息！

　　作为二线治疗，恩沙替尼相对于其他二代TKI，无进展生存期达到11.2个月，也佼佼者。

　　不仅于此，对于目前已上市的二代TKI耐药的位点如G1202R突变、I1171和F1174突变，恩沙替尼也展现强大的有效率。

　　恩沙替尼对常见的 G1202R突变，ORR达到33.3%，对于I1171和F1174的ORR为50%和71.4%。

　　所以从目前的临床数据可以看出，恩沙替尼有潜力成为同类中的佼佼者。据海得康医学顾问了解，恩沙替尼有望在2020年上市。