奥拉帕尼治疗胰腺癌效果怎么样？胰腺癌患者符合医保报销条件吗？

　　2018年，奥拉帕利在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的一线维持治疗。
　　如今，奥拉帕利片已进入2019版国家医保(最新，2020年1月1日实行)——编号：69(谈判)，医保类别：乙类。大大减轻了患者的经济负担。
　　医保报销条件：限铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。协议有效期：2020年1月1日——2021年12月31日。因此，胰腺癌患者无法用医保。

　　美国食品和药物管理局(FDA)授予奥拉帕尼(利普卓、奥拉帕利、Lynparza、Olaparib)治疗胰腺癌的孤儿药资格。

　　在随机III期POLO试验中，奥拉帕尼维持治疗延长了转移性胰腺癌（MPC）的生殖系BRCA突变的无进展生存期（PFS）。 Olaparib在接受铂类化疗的一线治疗后给药，耐受性良好，与安慰剂相比，保持了与健康相关的生活质量（HRQOL）。

　　国际双盲POLO试验招募了患有生殖系BRCA突变和转移性胰腺癌的患者，这些患者接受了16周或更长时间的一线铂类化疗而没有进展。在筛选该研究的3,315名患者中，247名（7.5％）被鉴定为具有种系BRCA突变。其中，154名患者被随机分配3：2接受维持口服奥拉帕尼（300 mg每日两次; 92名患者分配，90名治疗）或安慰剂（62名患者分配，61名治疗）。继续维持直至疾病进展或不可接受的毒性。

　　记录了104个事件，与安慰剂相比，奥拉帕尼的PFS显着改善（HR 0.53），奥拉帕尼组中位数为7.4个月，安慰剂组中位数为3.8个月。

　　在2年时，20％的患者仍然活着，患有良好的疾病控制，因为他们服用奥拉帕利。

　　在2019年1月15日的数据截止时，30名接受奥拉帕尼（32.6％）和12名接受安慰剂（19.4％）的患者无进展。

　　在临时OS分析中，奥拉帕尼组的中位OS为18.9个月，安慰剂组为18.1个月。

　　奥拉帕尼组23.1％的患者和安慰剂组11.5％的患者有客观反应。

　　奥拉帕尼组的中位反应持续时间为24.9个月，安慰剂组为3.7个月。

　　据海得康医学顾问（400-001-9769）了解到，奥拉帕利没有在印度上市，印度政府不可能在原研药没有上市的情况下批准仿制药，因此，印度也没有奥拉帕利仿制药。不过，奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市，有海湾制药生产，由于不需要昂贵的研发费用，因此奥拉帕利仿制药价格亲民。

图注：奥拉帕利仿制药在孟加拉上市

海得康医学顾问及患者与孟加拉阿波罗医院院长合影

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，海得康不卖药，使用处方药前应向医生咨询，请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。 详询400-001-9769，微信：15600654560。