2020年04月，PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗恶性胸膜间皮瘤（MPM）的关键III期CheckMate-743研究达到了总生存期（OS）主要终点。

　　该试验中，Opdivo+Yervoy与化疗（培美曲塞+顺铂或卡铂）进行比较。该研究中，Opdivo每两周一次给药3mg/kg，Yervoy每六周一次给药1mg/kg。

　　在美国，Opdivo+Yervoy组合已获FDA批准用于治疗4种类型的癌症（黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌）。

　　目前，Opdivo+Yervoy组合的2份补充生物制品许可申请（sBLA）正在接受FDA的优先审查，包括：

　　（1）Opdivo+Yervoy组合一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　（2）Opdivo+Yervoy联合有限疗程的含铂双药化疗，一线治疗不可手术切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

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