Enhertu(DS-8201a)说明书,Enhertu治疗HER2阳性晚期乳腺癌效果说明
美国FDA于2019年12月批准Enhertu(DS-8201a)用于治疗HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。
Enhertu(DS-8201a)是一种新一代ADC(抗体偶联)药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。
※Enhertu推荐剂量和用法
Enhertu不可代替曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-美坦新偶联物(TDM-1),或混用。
5.4 mg/kg每次,每3周静脉滴注一次,直至疾病进展或不可耐受。
请勿静推或静脉快速注射。
第一次滴注不少于90分钟,如果耐受性良好,第二次起滴注不少于30分钟。
滴注时,如果出现输液相关症状,可减慢滴注速率或暂停滴注;如果出现严重输液反应,永久停止Enhertu。
※Enhertu剂量调整方案参考
如果用药延迟或漏用,应尽快给药,不需等待至下一治疗周期。此后调整下次给药时间以保持每3周一次。因不良反应,Enhertu可减量至4.4 mg/kg,最低至3.2 mg/kg。
※警告和注意事项
间质性肺病/肺炎(ILD)
Enhertu临床试验中,间质性肺病/肺炎(ILD)的发生概率是9%,其中2.6%是致命性的。中位发生时间为4.1月(范围1.2-8.3月)。
当患者出现咳嗽、呼吸困难、发烧和/或任何新的或恶化的呼吸系统症状时,应及时报告。使用CT评估疑似ILD。
对于1级ILD,使用≥0.5 mg/kg泼尼松或等效糖皮质激素,暂停Enhertu直至恢复。
对于2级以上ILD,使用≥1 mg/kg泼尼松或等效糖皮质激素,永久停止使用Enhertu。
中性白细胞减少
Enhertu临床试验中,16%的乳腺癌患者发生3级或4级的中性白细胞减少,其中粒细胞减少性发热为1.7%。中位发生时间为1.4月(范围0.3-18.2月)。
每次给药前应检测血常规。
左心室功能不全
Enhertu临床试验中,有2例(0.9%)乳腺癌患者发生无症状的左室射血分数下降。
如果患者发生充血性心力衰竭,或左室射血分数小于40%,或左室射血分数相对治疗前绝对值降低或增高20%时,永久停止使用Enhertu。
每次给药前应测量左室射血分数。
胚胎毒性
妊娠期妇女应避免使用Enhertu。使用期间和之后7个月,应使用有效的避孕措施。
※不良反应
DESTINY-Breast01和DS8201 -A- J101临床研究中Enhertu的常见不良反应(所有级别≥10%,3级或4级≥2%)见表1。
其它不良反应有:输液反应2.6%,粒细胞减少性发热1.7%。
※Enhertu的特殊人群
疗效和年龄无关,老年人的不良反应更大(3级以上52% vs 42%)。
对于轻到中度肝肾功能不全的患者,无需调整Enhertu的剂量。
Enhertu不影响心脏的QT间期。
※Enhertu期其他药物相互作用
与强CYP3A抑制剂(比如伊曲康唑)共用时,Enhertu的AUC增加11%,Dxd的AUC增加18%,该影响无临床意义。
与强CYP3A诱导剂(比如利托那韦)共用时,Enhertu的AUC降低19%,Dxd的AUC降低22%,该影响无临床意义。
※Enhertu临床疗效
研究纳入了184例HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌女性患者,这些患者在出现转移的情况下已接受过两种或两种以上抗HER2疗法。患者的中位年龄55岁,白人55%,亚洲人38%,55%PS0分,44%PS1分,53%激素受体阳性,92%具有内脏病灶,29%骨转移,13%脑转移。所有的患者接受过曲妥珠单抗和TDM-1,66%还接受过帕妥珠单抗,入组前中位治疗线程5(范围2-17)。
结果显示:完全缓解率4.3%,部分缓解率56.0%,总有效率60.3%,中位缓解持续时间14.8月。
Enhertu的中位治疗时间为10个月(0.7-20.5),中位随访时间为11.1个月(0.7-19.9)。截止2019年8月1日数据截止,有42.9%的患者仍在接受治疗。
Enhertu单药(5.4mg/kg)治疗的数据显示:
ORR为60.9%
疾病控制率(DCR)为97.3%
中位缓解持续时间(DoR)为14.8个月(95%CI:13.8-16.9)
中位无进展生存期(PFS)为16.4个月(95%CI:12.7-不可估计)
中位总生存期(OS)尚未达到,估计的一年生存率为86%。
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