Ventok（维奈托克仿制药）——TLPH/老挝东盟制药

维奈托克——土耳其版——原研药

维奈托克Venetoclax，商品名Venclexta和Venclyxto

　　2018年6月8日，美国FDA批准venetoclax（VENCLEXTA）治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。

　　2019年5月15日，美国FDA批准venetoclax（维奈托克）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）联合用于患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。

　　2020年01月维奈托克（venetoclax）在中国国家药监局药品审评中心（CDE）申报上市。

　　2020年10月，美国FDA批准Venclexta（venetoclax）联合阿扎胞苷（AZA）、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），用于治疗新诊断的急性髓性白血病（AML）成人患者，具体为：年龄≥75岁的患者，或因合并症而排除使用强化诱导化疗的患者。

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