Opdivo+Yervoy组合二线治疗肝癌

　　2020年03月，美国FDA批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，nivolumab，纳武利尤单抗）1mg/kg与抗CTLA-4疗法Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）3mg/kg免疫组合方案（O1Y3组合），用于治疗先前接受过口服激酶抑制剂索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。值得一提的是，Opdivo+Yervoy是首个也是唯一一个被批准用于晚期HCC患者群体的双重免疫疗法。

　　结果显示，最小随访28个月，OY组合的客观缓解率（ORR）为31%、中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。

　　Opdivo和Yervoy均为肿瘤免疫疗法（I-O），通过靶向免疫系统中不同的调控元件，利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤，其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路，Yervoy则靶向阻断CTLA-4。

　　在美国，Opdivo+Yervoy免疫组合疗法已被批准用于：

　　（1）治疗不可切除性或转移性黑色素瘤；

　　（2）一线治疗中高危晚期肾细胞癌（RCC）患者；

　　（3）治疗12岁及以上儿童和成人微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌（CRC）患者。