无论肿瘤类型如何，Larotrectinib拉罗替尼都证明对TRK融合阳性癌症有效。研究评估larotrectinib拉罗替尼在TRK融合阳性肺癌患者中的效果和不良反应。

　　分析了两项针对接受拉罗替尼治疗的临床试验的数据，主要终点是客观缓解率（ORR）。

　　截至2020年7月20日，已治疗20名TRK融合阳性肺癌患者。在1名可评估患者中，研究者评估的ORR为73％；1名患者完全缓解，10名部分缓解，3名病情稳定，1名患者病情进展为最佳反应。中位缓解持续时间为33.9个月、无进展生存期为35.4个月，总生存期为40.7个月。在基线CNS转移患者中，ORR为63％。不良反应主要为1~2级。

　　拉罗替尼对携带NTRK基因融合的晚期肺癌患者具有高度活性，快速和持久的反应、延长的生存获益和良好的长期安全性。

　　据海得康了解，拉罗替尼仿制药在孟加拉上市了，LARONIB和LOTENIB，是两个厂家所生产的，但都是经过孟加拉药品监督管理局批准合法上市的，质量有保障。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】