2016年4月，FDA基于卡博替尼VS依维莫司临床试验结果，首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者的二线治疗。

　　2017年12月，FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼临床试验结果，进一步批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。

　　临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS5.3个月，中位总生存期26.6个月vs21.2个月。

　　肺卡博替尼肾癌用法用量：

　　卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。

　　CABOMETYX卡赞替尼最常见（≥20％）的不良反应，作为单药：腹泻、疲劳、PPE、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降、便秘。

　　CABOMETYX与nivoluma 联用：腹泻、疲劳、肝毒性、PPE、口腔炎、皮疹、高血压、甲状腺功能减退、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、恶心、味觉障碍、腹痛、咳嗽和上呼吸道感染。

　　药物相互作用

　　强 CYP3A4 抑制剂： 如果不能避免与强 CYP3A4 抑制剂共同给药，减少 CABOMETYX 剂量。避免葡萄柚或葡萄柚汁。

　　强 CYP3A4 诱导剂： 如果不能避免与强 CYP3A4 诱导剂共同给药，增加 CABOMETYX 剂量。避免使用圣约翰草。

　　在特定人群中使用

　　哺乳期： 建议妇女在 CABOMETYX 治疗期间和最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。

　　肝受损： 在有中度肝受损患者中，减少CABOMETYX 剂量。在有严重肝受损患者中避免CABOMETYX。

　　据海得康医学顾问了解到，卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，药品均受孟加拉孟药监部门批准，如需用药，可自行出国就医或咨询有资质的海外就医机构。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，15600654560（微信同号）。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】