2022年5月，美国FDA批准Kymriah（tisagenlecleucel）用于治疗先前接受过二线或多线系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）成人患者。

　　评估Kymriah的效果，在先前接受过至少2种疗法的r/r FL患者中开展，对90例患者进行了评估，中位随访时间约为17个月。

　　数据显示，接受Kymriah治疗的患者中，ORR为86％、CR为68％。研究显示了Kymriah治疗的长期持久缓解。Kymriah还被证实对预后很差的高危患者有效。

　　在中位随访21个月的97例患者中，Kymriah的安全性状况显著。

　　Kymriah和已上市的Yescarta 有什么区别？

　　Kymriah用于治疗患有难治性或复发性 （R/R） B 细胞前体急性淋巴细胞白血病的儿科患者和年轻成人，而Yescarta用于治疗患有R/R大B细胞淋巴瘤的成人患者。

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