比较Telaglenstat＋卡博替尼（Tela+Cabo）和安慰剂＋卡博替尼（Pbo+Cabo）在晚期肾细胞癌（RCC）患者中的效果。

　　招募晚期肾透明细胞癌患者，1:1随机分成两组，接受口服卡博替尼（60mg/天）+Telaglenstat（80mg*2次/天）或安慰剂治疗试验，直到病情进展或出现不可耐受的毒性。

　　共444位患者：Telaglenstat＋卡博替尼组221位（中位年龄61岁），安慰剂＋卡博替尼组 223位（中位年龄62岁）。共276位（62％）患者既往接受过免疫检查点抑制剂治疗，包括128位接受过纳武单抗+伊匹单抗治疗的患者，其中93位未接受过抗血管生成治疗。

　　Telaglenstat＋卡博替尼组中位无进展生存期是9.2个月，总缓解率是31％，安慰剂＋卡博替尼组的中位无进展生存期是9.3个月，总缓解率是28％。

　　两组3-4级相关不良反应的发生率相似，包括高血压和腹泻。两组分别有23位（10％）和33位（15％）患者因不良反应停用卡博替尼。

　　研究结果显示，该方案对转移性晚期肾细胞癌患者疗效不佳。

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　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】