KYNMOBI ® (APL-130277) 是阿扑吗啡的舌下含服制剂，获准用于治疗帕金森病的OFF发作。

　　KYNMOBI可用作涂有阿扑吗啡的舌下膜，每天最多可使用5次，剂量在10毫克至30毫克之间。该药物通过将其置于舌下溶解而无创给药。

　　KYNMOBI的监管批准

　　2018年3月，Sunovion向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了KYNMOBI的新药申请（NDA）。这在2018年6月被接受审查。

　　FDA 于2020年5月批准KYNMOBI用于治疗帕金森病患者的短期、间歇性OFF发作。

　　2020年6月，加拿大卫生部批准KYNMOBI用于帕金森病患者OFF发作的急性和间歇性治疗。

　　KYNMOBI的作用机制

　　KYNMOBI是一种多巴胺的非麦角碱激动剂，对多巴胺D4受体具有很强的体外结合亲和力，对多巴胺D2、D3和D5受体以及肾上腺素能多巴胺α1D、α2B、α2C受体具有中等亲和力。

　　该药物作为治疗帕金森病OFF发作的确切作用机制尚不清楚，尽管假设它通过激活大脑尾壳核内的突触后D2型多巴胺受体起作用。

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