2022年9月，美国FDA批准了selpercatinib（Retevmo，塞尔帕替尼）用于患有转染期间重排（RET）基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者融合。

　　在316名局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者证实了疗效。患者接受塞尔帕替尼直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　在69名初治患者中，ORR为84%，DOR为20.2个月。在先前接受铂类化疗的247名患者中，ORR为61%，DOR为28.6个月。

　　患者最常见的不良反应（≥25%）是水肿、腹泻、疲劳、口干、高血压、腹痛、便秘、皮疹、恶心和头痛。

　　根据体重推荐的塞尔帕替尼剂量为：

　　小于50公斤：每天两次口服120毫克

　　50公斤或更大：每天两次口服160毫克

　　目前，塞尔帕替尼在国内还未上市。塞尔帕替尼仿制药在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制药生产。在同等药用价值下，仿制药会比较省钱。患者可根据自己实际情况选择。

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