BRAF/MEK抑制剂组合是BRAF V600突变黑色素瘤的既定治疗方法，基于对无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的证明益处。

　　在COLUMBUS试验的第1部分中，577名晚期/转移性BRAF V600突变黑色素瘤患者，未经治疗或在一线免疫治疗后出现进展，按1:1:1随机分配至450mg康奈非尼+45mg比美替尼（COMBO450）vs960mg维莫非尼（VEM）或300mg康奈非尼（ENCO300）。进行了更新的分析，包括PFS、OS、客观反应率、安全性和耐受性以及预后亚组的结果分析。

　　在数据截止时，COMBO450、ENCO300和VEM治疗组分别有116、113和138人死亡。COMBO450的中位OS为33.6个月，ENCO300为23.5个月，VEM为16.9个月。与VEM相比，COMBO450将死亡风险降低了39％。COMBO450更新的中位PFS为14.9个月。ENCO300为9.6个月，VEM为7.3个月。COMBO450与VEM 相比PFS更长。里程碑式的OS和PFS结果显示分析的每一年的一致结果。子组都支持COMBO450与VEM。

　　来自COLUMBUS试验的COMBO450更新的PFS和OS结果表明，对晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者具有长期益处。

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