维莫非尼240mg*56片医保后价格为5022.64元。

　　转移性黑色素瘤的常用成人剂量

　　每12小时口服960毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性；在开始治疗之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

　　用途：BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

　　组织细胞增多症的常用成人剂量

　　每12小时口服960毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　在开始治疗之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

　　用途：用于BRAF V600突变的Erdheim-Chester病（ECD）。

　　肾脏剂量调整

　　轻度至中度肾功能不全：不建议调整。

　　严重肾功能不全：无数据

　　肝脏剂量调整

　　轻度至中度肝功能障碍：不建议调整。

　　严重肝功能障碍：密切监测。

土耳其版

　　剂量调整

　　新的原发性皮肤恶性肿瘤：不建议调整。

　　永久停止治疗：

　　4级不良反应，第一次出现（如适用）或第二次出现。

　　QTc延长大于500毫秒，并且比治疗前值增加大于60毫秒。

　　保留治疗：不可耐受的2级或更大的不良反应。

　　恢复至1级或以下后，对于第一次出现无法耐受的2级或3级不良反应，以减少剂量720mg每天2次口服或480mg每天2次口服。

　　强效CYP450 3A4诱导剂的剂量调整：

　　避免在治疗期间同时使用强效CYP450 3A4诱导剂。

　　如果同时使用是不可避免的，在耐受的情况下增加这种药物的剂量240毫克。

　　在停用强效CYP450 3A4诱导剂2周后，恢复在开始强效CYP450 3A4诱导剂之前服用的该药物剂量。

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