2023年1月，美国食品和药物管理局批准Airsupr治疗患有哮喘的成年患者的一种新的急救药物。该药物是第一个被批准结合沙丁胺醇和布地奈德的药物。

　　Airsupra用于按需治疗或预防支气管收缩，并降低18岁及以上哮喘患者哮喘发作的风险。这种药物也是美国第一个批准含有吸入皮质类固醇作为缓解剂而不是哮喘症状控制剂的药物。

　　在批准之前，FDA在一项针对中度至重度哮喘患者的随机、双盲、对照研究中评估了该药物在减少严重哮喘发作方面的有效性。研究中的患者被随机分配使用Airsupra或单独使用沙丁胺醇。患者接受了至少24周的治疗。

　　研究人员观察了第一次需要全身皮质类固醇至少三天的严重哮喘发作或急诊室就诊导致服用类固醇或住院至少24小时的时间。与仅使用沙丁胺醇的患者相比，接受Airsupra治疗的成年患者患严重哮喘发作的风险降低了28％。

　　Airsupra通过两次口服吸入。根据FDA的规定，患者在24小时内使用的剂量不应超过六次，总共吸入12次。有心血管疾病、惊厥性疾病、甲亢、糖尿病、酮症酸中毒影响者慎用。服用Airsupra的人最常见的副作用是头痛、口腔酵母菌感染、咳嗽和说话困难。

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