III期SUNLIGHT研究的结果表明，曲氟尿苷/替吡嘧啶（FTD/TPI）和贝伐珠单抗的组合在用作难治性转移性结直肠癌（mCRC）的三线治疗时提供了显着的生存获益。

　　曲氟尿苷/替吡嘧啶加贝伐珠单抗组患者的OS优于单独使用曲氟尿苷/替吡嘧啶组的患者（中位数10.8与7.5个月；风险[HR]，0.61；p＜0.001）。

　　与单独使用曲氟尿苷/替吡嘧啶相比，曲氟尿苷/替吡嘧啶还显着延长了中位无进展生存期（PFS）（5.6与2.4个月；HR，0.44；p＜0.001）。

　　在可评估肿瘤反应的患者中，联合方案的总体反应率（ORR）和疾病控制率（DCR）均高于单独的FTD/TPI方案。ORR和DCR的绝对收益分别为5.4％（p=0.004）和29.6％（p＜0.001）。

　　曲氟尿苷/替吡嘧啶＋贝伐珠单抗组和单独使用曲氟尿苷/替吡嘧啶组的≥3级不良反应事件发生率相似（72％对70％）。没有发现新的安全信号。两组均未发生与治疗相关的死亡。

　　关于生活质量（QoL），曲氟尿苷/替吡嘧啶＋贝伐珠单抗在全球健康状况恶化的时间（中位数8.5与4.7个月；HR，0.5；p＜0.001）和恶化时间方面优于单独的FTD/TPIECOGPS≥2（中位数9.3与6.3个月；HR，0.5；p＜0.001）。

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