CodeBreaK200研究数据表明，与静脉注射多西紫杉醇相比，口服sotorasib在既往治疗过的晚期KRAS G12C患者中具有更高的疗效、更好的安全性，并且与更好的生活质量（QoL）相关-突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在随机III期研究CodeBreaK200中，与多西紫杉醇相比，sotorasib增加了无进展生存期（PFS），疾病进展或死亡的相对风险降低了34％。sotorasib的总体反应明显更高，反应时间更快，反应持续时间更长。PFS和总体缓解率（ORR）在所有亚组中均支持sotorasib。Sotorasib耐受性良好，3级或更严重的严重治疗相关不良反应事件（TRAE）较少。与多西紫杉醇相比，Sotorasib在患者报告的结局方面也显示出具有临床意义的改善。

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