根据AACR年会期间公布的CodeBreaK100临床试验数据，接受KRASG12C抑制剂sotorasib（Lumakras，索托拉西布）治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的两年总生存率为32.5％。

　　根据该试验的初步分析，美国食品药品监督管理局于2021年5月批准sotorasib用于治疗肿瘤携带KRASG12C突变且之前接受过治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。

　　研究人员分析了该试验的I期和II期联合研究中174名接受sotorasib治疗的患者的数据。大多数患者之前平均接受过两线治疗，包括抗PD-1或抗PD-L1免疫治疗和铂类化疗。

　　在这项更新的分析中，包括每天接受FDA批准剂量的960毫克sotorasib的NSCLC患者，40.7％的患者对sotorasib有部分或完全反应，中位反应持续时间为12.3个月。中位无进展生存期和总生存期分别为6.3个月和12.5个月。治疗一年后的总生存率为50.8％，两年后为32.5％。

　　sotorasib的长期治疗耐受性良好，毒性轻微且可控，继续使用sotorasib一年以上的患者没有新的安全问题。

图为孟加拉仿制药-Sotoxen

　　索托拉西布在国内未上市。据查询，索托拉西布（索托拉西布）进口药在欧洲和香港有售。另外，索托拉西布仿制药在老挝和孟加拉均已上市，价格低于进口药。如需购买，可自行出国就医。

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