在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中，tafasitamab和来那度胺的组方案，然后tafasitamab维持延长反应。

　　在2023年AACR年会上展示的第2阶段L-MIND试验（NCT02399085），根据最终5年随访分析的结果，tafasitamab-cxix（Monjuvi）和来那度胺（Revlimid）的组合方案，然后是tafasitamab维持治疗，可延长复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的反应。

　　在所有接受治疗的患者中，总缓解率（ORR）为57.5％（95％CI，45.9％-68.5％），其中完全缓解（CR）率为41.3％，部分缓解（PR）率为16.3％（n=13；95％CI，8.9％-26.2％）。此外，16.3％的患者各自获得了疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）的最佳反应，10.1％的患者反应为其他/缺失。

　　L-MIND的先前研究结果导致FDA于2020年批准将tafasitamab加来那度胺用于复发/难治性DLBCL患者的二线治疗，证明该组合的ORR为55％，包括37％的CR率和PR率为18％。此外，该试验的3年随访数据显示tafasitamab联合来那度胺的ORR率为57.5％（95％CI，45.9％-68.5％），其中40％的患者获得CR，1名PR在17.5％的患者中。

“海得康”挖掘海外已上市药品资讯，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，官网微信：15600654560。

【友情提示：本文医药信息内容仅供参考，具体疾病治疗和用药请咨询医生评估，海得康不承担任何责任。本站图片来源于网络，侵权请联系删除。】