在儿童低级别神经胶质瘤中检测到BRAF V600E突变与对标准化疗的较低反应有关。在之前的试验中，达拉非尼（无论是单药治疗还是与曲美替尼联合治疗）已显示出对具有BRAF V600突变的复发性儿童低级别神经胶质瘤的疗效。

　　在这项2期试验中，患有BRAF V600突变的儿童低级别胶质瘤患者以2:1的比例随机分配接受达拉非尼加曲美替尼或标准化疗（卡铂加长春新碱）。

　　共有110名患者接受了随机分组。中位随访时间为18.9个月，总体缓解：接受达拉非尼加曲美替尼治疗的患者中有47％，接受化疗的患者有11％。临床获益：在接受达拉非尼加曲美替尼治疗的患者中有86％的患者，在接受化疗的患者中有46％的患者。达拉非尼联合曲美替尼组的中位无进展生存期显着长于化疗组（20.1个月vs.7.4个月；P＜0.001）。

　　在该类患者中，与化疗相比，达拉非尼联合曲美替尼产生了显着更高的反应、无进展生存期和安全性。

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