Tebentafusp是一种T细胞受体双特异性分子，靶向糖蛋白100和CD3，被批准用于HLA-A*02:01阳性且患有不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤的成年患者。目前3期试验的主要分析支持与该药物相关的长期生存获益。

　　开放标签3期试验的3年疗效和安全性结果，其中先前未经治疗的转移性葡萄膜黑色素瘤的HLA-A*02:01阳性患者被以2:1的比例随机分配接受tebentafusp（tebentafusp组）或派姆单抗、伊匹单抗或达卡巴嗪治疗（对照组），根据乳酸脱氢酶水平进行随机分层。主要终点是总生存期。

　　在最短36个月的随访中，tebentafusp组的中位总生存期为21.6个月，对照组为16.9个月.tebentafusp组患者3年存活率估计为27％，对照组为18％。

　　tebentafusp组中最常见的任何级别的治疗相关不良事件是皮疹（83％）、发热（76％）、瘙痒（70％）和低血压（38％）。大多数与tebentafusp相关的不良事件发生在治疗早期，长期给药没有观察到新的不良事件。两个治疗组中因不良事件而停止治疗的患者比例仍然较低（tebentafusp组为2％，对照组为5％）。没有发生与治疗相关的死亡。

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