尽管套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗有所改善，但大多数患者最终会复发。一项研究评估了Venetoclax维奈克拉、来那度胺和利妥昔单抗治疗微小残留病(MRD)驱动的复发/难治性(R/R)套细胞淋巴瘤的安全性和有效性。主要终点是6个月时的总体缓解率(ORR)。每3个月进行一次RQ-PCR监测MRD。当血液中的MRD达到阴性时，治疗再继续3个月。如果随后得到证实，则停止治疗。

　　59名患者入组，中位年龄为73岁。6个月时，之前使用BTK抑制剂失败的患者的ORR为63%（29例完全缓解(CR)、8例部分缓解(PR)）和40%（4例CR、2例PR）。中位无进展生存期(PFS)为21个月，中位总生存期为31个月。TP53突变与较差的PFS相关（p<0.01）。28名患者(48%)在分子缓解后停止治疗，25名患者在中位17.4个月后仍保持MRD阴性。

　　血液学毒性很常见，包括：G3-4中性粒细胞减少症，G3-4血小板减少症。

　　Venetoclax维奈克拉、来那度胺和利妥昔单抗在MRD驱动的R/RMCL中是可行的、可耐受的，并且在BTK抑制剂失败后也显示出疗效。

　　Venetoclax维奈克拉已纳入国家医保(2023版）报销条件：成人急性髓系白血病患者。

　　Venetoclax维奈克拉仿制药已在孟加拉、老挝等多地上市，如需购买孟加拉珠峰制药生产的Ventoxen，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。】