研究纳入432名患有骨髓纤维化且之前未接受过JAK抑制剂的成人。患者接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib200mg每日一次或鲁索替尼调整剂量每日两次治疗，持续24周。24周后，患者转用OJJAARA（在随机化期间无需逐渐减少接受的JAK抑制剂）。

　　中位年龄为68岁（范围25至86岁），63%的患者患有原发性MF，13%患有PV后MF，24%患有ET后MF。4%的患者患有中度1风险，25%患有中度2风险，71%患有高风险疾病。基线时，OJJAARA莫洛替尼Momelotinib或鲁索替尼治疗组中分别有29%和44%的患者不依赖输血。基线中位Hb测量值为8.8g/dL，基线血小板计数≥50×10 9 /L。中位血小板计数为193×10 9 /L（范围54×10 9 /L至2,865×10 9/L）。基线时可触及脾脏长度中位数为左肋缘下方12厘米；基线时的中位脾脏体积（通过MRI或CT测量）为1,843立方厘米（范围：352立方厘米-9022立方厘米）。

　　OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治疗骨髓纤维化患者的疗效基于脾脏体积反应（减少35%或更多）。与鲁索替尼(36%)相比，接受OJJAARA莫洛替尼Momelotinib治疗的患者(25%)在第24周实现总症状评分降低50%或更多的比例较低。

　　OJJAARA莫洛替尼Momelotinib最常见的副作用包括：

　　血小板计数低、流血的、细菌感染、疲倦、头晕、腹泻、恶心。

　　总之，鲁索替尼ruxolitinib已在孟加拉和老挝上市，老挝大熊制药的RUSODX，和孟加拉耀品国际的Rutinib，如需购买RUSODX、Rutinib或者莫洛替尼Momelotinib，可自行去孟加拉就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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