Rucaparib卢卡帕利维持治疗复发性卵巢癌患者效果怎么样？
作者：
海得康医学编辑刘晓曦
【
原创
】
2024-01-23
一项研究纳入对二线或后期铂类化疗有反应的卵巢癌患者，接受Rucaparib卢卡帕利（600mg，每日两次）维持治疗，NFOSI-18DRS-P和总量表是次要终点。NFOSI-18包含一个副作用影响项目(GP5)。
在意向治疗（ITT）队列中，相对于基线的平均变化有利于安慰剂。与安慰剂相比，Rucaparib卢卡帕利与较高的恶化风险相关[例如，4点恶化定义风险比(HR)：1.85；95%CI：1.46，2.36；DRSP首次恶化的中位时间：1.9个月与7.0个月]。确认的恶化结果与第一次恶化的结果相似。
GP5中度/高度副作用的患者比例为20%。
Rucaparib卢卡帕利仿制药BDPARIB已在印度上市，仿制药在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，但价格远低于原研药。海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者出国就医购药。如有疑问，请详询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，微信：15600654560。
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