劳拉替尼一种口服的ATP竞争性受体酪氨酸激酶、间变性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（Ros1）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。给药后，劳拉替尼结合并抑制ALK和ROS1激酶。激酶抑制会导致ALK和ROS1介导的信号传导破坏，并最终抑制ALK和ROS1过表达肿瘤细胞中的肿瘤细胞生长。此外，劳拉替尼能够穿过血脑屏障。

　　Lorviqua（劳拉替尼）是一种药物，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病已在以下方面进展：

　　克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗转移性疾病；

　　艾乐替尼作为第一个治疗转移性疾病的ALK抑制剂；

　　色瑞替尼作为第一个治疗转移性疾病的ALK抑制剂。

　　Lorviqua（劳拉替尼）如何发挥作用？

　　Lorviqua（劳拉替尼）是一种激酶抑制剂，通过干扰ALK蛋白活性发挥作用。

　　在ALK阳性非小细胞肺癌患者中，ALK基因突变会导致产生有缺陷的ALK蛋白。这导致癌细胞的不受控制的产生。Lorviqua中的活性成分劳拉替尼可靶向突变ALK蛋白并阻止癌症的生长。

　　据查询，劳拉替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，分别有：

　　孟加拉齐斯卡制药的Tractoni、孟加拉耀品国际的LOTENIB、孟加拉珠峰制药的LARONIB；

　　老挝有卢修斯制药的LuciLaro、老挝东盟制药的Larotreni、老挝元素制药的LORLACARE、老挝大熊制药的LORLADX、老挝联合制药的Loranib。仿制药为不富裕的国家和家庭提供了选择。

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