Lorviqua劳拉替尼（lorlatinib）是一种用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物。

　　Lorviqua劳拉替尼（lorlatinib）在哪里获得批准？

　　Lorviqua劳拉替尼（lorlatinib）被批准用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）：

　　美国食品和药物管理局（FDA），2018年11月2日

　　日本医药品医疗器械综合机构（PMDA），2018年9月21日

　　加拿大卫生部，2019年2月20日

　　欧盟欧洲药品管理局（EMA），2019年5月6日

　　澳大利亚治疗用品管理局（TGA），2019年11月19日

　　中国国家药品监督管理局（NMPA），2022年4月29日

　　目前，劳拉替尼已经纳入医保乙类目录，可以享受医保报销。

　　据查询，劳拉替尼仿制药已在孟加拉和老挝上市，分别有：

　　孟加拉齐斯卡制药的Tractoni、孟加拉耀品国际的LOTENIB、孟加拉珠峰制药的LARONIB；

　　老挝有卢修斯制药的LuciLaro、老挝东盟制药的Larotreni、老挝元素制药的LORLACARE、老挝大熊制药的LORLADX、老挝联合制药的Loranib。仿制药为不富裕的国家和家庭提供了选择。

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