FDA 批准 ivosidenib艾伏尼布作为携带异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 突变的局部晚期或转移性胆管癌 (CCA) 患者的治疗选择。ivosidenib艾伏尼布在现实世界中的疗效怎么样？

　　一项研究评估了 11 例在临床实践中接受 ivosidenib艾伏尼布治疗的局部晚期或转移性 IDH1 突变胆管癌患者的生存结果。

　　中位随访 13.7 个月后，从 ivosidenib艾伏尼布治疗开始起中位无进展生存期为 4.4 个月（95% CI：2.0-5.8），而中位总生存期为 15 个月（95% CI：6.6-15.0） ）无论治疗线如何。疾病控制率为 63%，其中两名患者达到部分缓解（18%）。 18% 的患者经历了至少一种与治疗相关的不良事件 (AE)，但没有报告⩾3 级。最常见的 2 级副作用 是 QT 间期延长和低镁血症。对 11 名患者中的 8 名进行了分子分析，强调 TP53、BAP1、CDKN2A 和 CDKN2B 是这些患者中最常见的共同改变基因。

　　在 IDH1 突变胆管癌中使用 ivosidenib艾伏尼布有效。

　　ivosidenib艾伏尼布仿制药已在老挝上市，老挝卢修斯制药生产的LuciVos，仿制药为经济不富裕家庭的患者提供了治疗机会。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体治疗方案由医生制定。如有图片侵权，请联系删除。】