sparsentan司帕生坦是一种新型、非免疫抑制、单分子、双重内皮素和血管紧张素受体拮抗剂，用于治疗 IgA 肾病成人患者。

　　一项研究纳入对经活检证实患有 IgA 肾病且尽管已接受最大肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗至少 12 周但蛋白尿仍为 1.0 g/天或更高的成人患者，分别接受 Spassentan 与厄贝沙坦治疗，比较疗效。患者以 1:1 的比例随机分配，接受sparsentan司帕生坦 400 mg 每日一次或厄贝沙坦 300 mg 每日一次，根据筛选时估计的肾小球滤过率（每 1.73 m 2 30 至<60 60="" 1.73="" m="" 1.75="">1.75 g/天）进行分层。主要疗效终点是基于 24 小时尿液样本的尿蛋白肌酐比值从基线到第 36 周的变化，并使用混合模型重复测量进行评估。

　　404 名患者被随机分配至sparsentan司帕生坦 (n=202) 或厄贝沙坦 (n=202) 组并接受治疗。第 36 周时，sparsentan司帕生坦组 (-49.8%) 的尿蛋白肌酐比值相对于基线的几何最小二乘平均变化百分比显著高于厄贝沙坦组 (-15.1%)，相对减少41%（最小二乘平均比=0.59；95% CI 0.51-0.69；p<0.0001）。 Spasentan 的副作用与厄贝沙坦相似。没有出现严重水肿、心力衰竭、肝毒性或水肿相关停药的病例。sparsentan司帕生坦组和厄贝沙坦组之间相对于基线的体重变化没有差异。

　　与厄贝沙坦相比，每日一次的 Spasentan 治疗可显著降低 IgA 肾病成人患者的蛋白尿。sparsentan司帕生坦的安全性与厄贝沙坦相似。Spasentan 具有长期肾保护潜力。

　　Filspari司帕生坦sparsentan并无仿制药，如需购买Filspari司帕生坦sparsentan，需出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】