Tovorafenib托沃拉非尼(DAY101)对复发性或进行性儿科低级别胶质瘤患者意义重大。

　　2023年1月，公布了Tovorafenib托沃拉非尼(DAY101)单药治疗复发性或进行性儿科低级别胶质瘤(pLGG)的疗效数据。

　　结果显示：在69名可评估患者中：

　　· ORR为64%，临床受益率（完全缓解+部分缓解/未确认部分缓解+疾病稳定）为91%。4%(n=3)确认完全缓解，59%(n=41)部分缓解，28%(n=19)患者病情稳定。

　　· 86%(n=59)的患者存在BRAF融合改变，其余14%(n=10)则存在BRAF突变。

　　Tovorafenib托沃拉非尼总体耐受性良好。Tovorafenib托沃拉非尼最常见副作用是头发颜色改变、肌酸磷酸激酶升高、贫血、疲劳和斑丘疹。

　　平均接受过三线系统治疗（范围：1-9），Tovorafenib托沃拉非尼治疗的中位持续时间为8.4个月，数据截止时，77%(n=59)的患者还在接受治疗。近60%(n=46)的患者之前已经接受过至少一种MAPK抑制剂。

　　每周一次Tovorafenib托沃拉非尼单药治疗复发性或进展性低度神经胶质瘤儿童的反应非常令人鼓舞。

　　据了解，Tovorafenib托沃拉非尼还未上市。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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