Tecvayli（也被称为TECLISTAMAB）是一种创新性的双特异性T细胞接合抗体，被设计用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）。这种药物能够同时识别并结合T细胞上的CD3抗原和骨髓瘤细胞上的B细胞成熟抗原（BCMA），从而激活T细胞并引导它们攻击并杀死骨髓瘤细胞。

　　Tecvayli的独特机制使其成为治疗多发性骨髓瘤的一种全新策略，尤其是对于那些经过多轮治疗仍复发或难以治愈的患者。多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性肿瘤，传统治疗手段包括化疗、放疗和干细胞移植等，但很多患者最终仍会出现复发或疾病进展。

　　美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Tecvayli用于治疗先前接受过四线或多线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。这一批准是基于一项临床试验的结果，该试验显示Tecvayli能够显著延长患者的无进展生存期，并表现出可接受的安全性。

　　然而，像所有药物一样，Tecvayli也可能引起一些副作用。

　　总的来说，Tecvayli是一种具有创新性和潜力的多发性骨髓瘤治疗药物，为那些经过多轮治疗仍面临复发或难治性疾病的患者提供了新的治疗选择。

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