BCMA靶向抗体药物偶联物Blenrep（belantamab mafodotin）作为二线及后续治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的头对头研究的积极结果。

　　全球每年诊断出大约176,000例多发性骨髓瘤新病例，多发性骨髓瘤是一种在骨髓浆细胞中形成的血癌。

　　3期DREAMM-8试验一直在评估Blenrep与硼替佐米相比的有效性和安全性，两者均与泊马度胺加地塞米松（PomDex）联合使用。

　　参与该研究的患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的患者之前至少接受过一种多发性骨髓瘤治疗，包括含来那度胺的方案，并且在最近的治疗期间或之后记录了疾病进展。

　　该试验达到了无进展生存期的主要终点，与硼替佐米加PomDex（复发或难治性多发性骨髓瘤的现有标准治疗）相比，Blenrep方案可显着延长疾病进展或死亡的时间。

　　在分析时还观察到有利于Blenrep组合的积极总体生存趋势，该组合的安全性和耐受性与单个药物的已知安全性“大致一致”。

　　在一个月前，3期DREAMM-7试验的积极结果，该试验评估了Blenrep与daratumumab的疗效，两者均与硼替佐米加地塞米松（BorDex）联合使用。

　　与daratumumab组合相比，Blenrep加BorDex的疾病进展或死亡风险降低了59％，方案还导致所有次要疗效终点具有临床意义的改善，包括完全缓解率加倍。

　　DREAMM-7和DREAMM-8中的结果提供了强有力的临床证据，证明Blenrep在使用标准护理组合。

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