之前的研究已经证实，EGFR-TKIs展现出显著的抗肿瘤活性。那么，当EGFR-TKI用作新辅助治疗时，它在EGFR突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性又是怎样的呢？

　　在一项涵盖344名EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者的研究中，整体的ORR达到了57%（95%CI：42%-73%）。特别值得注意的是，在奥希替尼治疗组中，ORR更是高达80%（95%CI：63%-98%）。进一步的分析显示，奥希替尼组的合并降期率也达到了41%（95%CI：9%-74%）。在手术结果方面，整体的pCR率为3%（95%CI：0%-7%），MPR率为11%（95%CI：6%-17%），而R0切除率则高达91%（95%CI：85%-95%）。与新辅助治疗相关的主要不良事件包括皮疹和腹泻，但这些都是可管理和控制的。

　　综上所述，新辅助EGFR-TKI奥希替尼在治疗EGFR阳性突变的非小细胞肺癌患者中表现出色，不仅有效而且安全。特别值得一提的是，第三代EGFR-TKI在缩小肿瘤体积和延缓肿瘤进展方面的效果优于第一代和第二代EGFR-TKI。

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　　奥希替尼仿制药已在孟加拉上市，版本较多，PHOSIMER——老挝第二制药厂、Osiem——老挝东盟制药、OSINIB——孟加拉耀品国际、OSICENT,白盒9291——孟加拉incepta药厂、OSIMERT——孟加拉珠峰制药、tagrix,黑盒9291——孟加拉碧康制药价格不贵，如需购买，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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