吉利德科学公司分享了来自三项现实世界回顾性研究的积极新数据，这些数据进一步支持其COVID-19治疗药物Veklury（瑞德西韦）用于因该病毒住院的患者。

　　该结果最近在2024年3月3日至6日举行的逆转录病毒和机会性感染会议上公布。

　　在了解Veklury对长期新冠病毒风险可能产生的影响时，吉利德分析了HealthVerity的52,006名患者数据，发现该治疗与所有分析年龄组中长期新冠病毒风险降低10％相关。

　　同样，涉及PINC AI Healthcare数据库的另一项分析数据发现，使用Veklury与10,687名因COVID-19住院的免疫功能低下患者的死亡率降低之间存在关联，显示与接受Veklury治疗的患者相比，接受Veklury治疗的患者的死亡风险总体降低了25％非Veklury组中有4,989名患者。

　　一项涉及超过66,000名COVID-19患者的真实世界研究也显示，与单独使用地塞米松相比，接受Veklury联合地塞米松（一种糖皮质激素药物）治疗的患者的结果有所改善。

　　与地塞米松单药治疗相比，总共33,037名接受双重治疗的患者在第14天和第28天的所有补充氧气需求方面的死亡风险显着降低，而在接受Veklury治疗的基线时没有记录使用补充氧气的患者与接受Veklury治疗的患者的死亡风险相关。第28天死亡风险降低20％。

　　Veklury已在全球50多个国家/地区获得批准，其作用是阻止导致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在体内复制和传播。

　　去年9月，吉利德的Veklury被欧洲药品管理局人类药物委员会推荐用于轻度至重度肝损伤（一种与酒精相关的肝病）患者。

　　如果获得批准，该疗法将成为首个获授权用于肝病各个阶段的抗病毒COVID-19疗法。

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