辉瑞公司宣布其抗体药物偶联物Adcetris（brentuximabvedotin）与来那度胺和利妥昔单抗联合治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的3期阳性数据。

　　DLBCL是目前最常见的淋巴瘤形式，是一种快速生长的侵袭性血癌。大约40％的DLBCL患者对初始治疗没有反应或在一线治疗后出现疾病复发。

　　正在进行的、随机、双盲3期ECHELON-3研究涉及北美、欧洲和亚太地区的230名患者，正在评估Adcetris组合与来那度胺和利妥昔单抗加安慰剂治疗复发或难治性DLBCL成人患者的疗效。

　　试验结果表明，与来那度胺和利妥昔单抗加安慰剂相比，Adcetris组合在总体生存方面具有统计学意义和临床意义的改善。

　　此外，该研究还达到了关键的次要终点，包括进展性无生存期和总体缓解率，并且Adcetris的安全性和耐受性与之前临床试验中复发或难治性DLBCL患者的结果一致。

　　目前，Adcetris已经成为某些淋巴瘤患者的标准治疗方法。它在美国被批准用于七种适应症，包括复发或难治性霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。

　　自2011年在美国首次获得批准以来，已有超过55,000名患者接受了Adcetris的治疗，全球已有超过140,000名患者接受了Adcetris的治疗。

　　扩展阅读：

　　最近，辉瑞的每日一次S1P受体调节剂Velsipity（etrasimod）获得药品和保健品监管机构的批准，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎。

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