根据真实世界数据，口服Janus激酶（JAK）1优先抑制剂filgotinib在治疗亚洲溃疡性结肠炎患者方面似乎是安全有效的。

　　这项多中心回顾性研究纳入了日本238名接受filgotinib治疗的溃疡性结肠炎患者。主要结局是临床缓解（部分梅奥评分≤1，直肠出血评分为0，或简单临床结肠炎活动指数（SCCAI）≤2，便血评分为0）。还评估了临床反应、无皮质类固醇缓解、内镜改善和不良事件。根据可用随访的患者在第10、26和58周进行结果评估。

　　超过一半的患者（54％）之前曾接触过生物制剂/JAK抑制剂。基线时，部分Mayo评分中位数为5，而SCCAI中位数为4。根据方案分析，10周时的临床缓解率为47.0％，26周时为55.8％，58周时为64.6％。

　　39％的患者停止了治疗。中位随访28周时，临床缓解率为39.9％，临床有效率为54.7％，无皮质类固醇缓解率为36.5％，内镜改善率为43.5％。这些比率在未使用过生物制剂/JAK抑制剂的患者和使用过生物制剂/JAK抑制剂的患者之间没有显着差异。

　　在安全性方面，三名患者（1.3％）感染了带状疱疹。没有血栓形成或死亡的病例记录。

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