在名为POETYK PSO的头对头研究中，研究者对Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib与Otezla阿普斯特Apremilast的治疗效果进行了直接比较。

　　在这项针对1,684名成年患者的关键性、头对头3期临床试验中，结果表明，与非活性安慰剂相比，每日一次6mg剂量的Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在改善皮肤状况方面，效果优于每日两次、每次30mg剂量的Otezla阿普斯特Apremilast。

　　Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在第16周和第24周的治疗效果均显著优于安慰剂和Otezla阿普斯特Apremilast，且其疗效可持续至一年（52周）。具体来说：

　　· 与服用Otezla阿普斯特Apremilast的患者相比，服用Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的患者在24周后，皮肤清晰度提高90%的比例分别高出32%和42%，而Otezla阿普斯特Apremilast组仅为20%和22%。

　　· 与安慰剂组相比，服用Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的患者中，有53%的人皮肤清晰度提高了75%，而安慰剂组仅为9%。

　　此外，POETYK PSO的长期扩展（LTE）试验进一步显示，对于中度至重度斑块型银屑病成年患者，Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib的治疗效果可持续两年（112周）。在LTE研究中：

　　· 使用银屑病面积和严重程度指数（PASI）进行评估，接受Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib治疗的患者中，PASI 75的缓解率为82%，PASI 90的缓解率为55%。

　　· PASI 75和PASI 90评分分别表示疾病严重程度降低了75%和90%，显示出银屑病的显著改善。

　　· 在112周内，达到静态医师总体评估（sPGA）0/1标准的患者占67%，意味着他们的皮肤病变平均已清除或几乎清除。

　　与安慰剂或Otezla阿普斯特Apremilast相比，Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib还能在16周内更有效地清除头皮银屑病。在两项为期16周的临床研究中，Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib治疗组中有60%至70%的患者头皮达到清晰或几乎清晰，而Otezla阿普斯特Apremilast组为37%至39%，安慰剂组仅为17%。

　　综上所述，Sotyktu氘可来昔替尼deucravacitinib在治疗中度至重度斑块型银屑病方面，显示出优于Otezla阿普斯特Apremilast和安慰剂的效果，且疗效持久。

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