根据2024年的最新报告，沃利替尼（Orpathys）联合奥希替尼（Tagrisso）在EGFR突变、MET扩增、奥希替尼耐药的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，相较于沃利替尼加安慰剂，显示出了更高的安全性和临床活性。

　　研究结果显示，联合用药组的客观缓解率（ORR）显著优于安慰剂组，且疾病稳定（SD）5周或更长时间的患者比例也较高。此外，联合用药组的中位无进展生存期（PFS）也明显长于安慰剂组。

　　在具有较高MET扩增和/或过表达的患者中，联合方案的临床活性更高，ORR和PFS均优于安慰剂组。这些数据表明，沃利替尼联合奥希替尼可能是一种有效的治疗策略，可以克服奥希替尼耐药性问题。

　　值得注意的是，该研究的样本量较小，因此需要谨慎解释这些数据。然而，这些初步结果仍然为EGFR、MET、奥希替尼耐药的NSCLC患者提供了新的治疗可能性。

　　在安全性方面，沃利替尼和奥希替尼的联合用药并未出现新的安全信号，毒性特征与已知数据一致。虽然所有患者均出现了一种或多种治疗引起的不良反应（AE），但大多数AE的级别较轻，且未观察到与治疗相关的死亡事件。

　　据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。仿制药价格相对更加便宜，这为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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