Exagamglogene Autotemcel（exa-cel）是一种创新的非病毒性细胞疗法，针对输血依赖性β-地中海贫血展示了显著的治疗效果。以下是对该疗法的详细解析：

　　治疗方法：Exagamglogene Autotemcel（exa-cel）利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，对自体CD34+造血干细胞和祖细胞（HSPC）进行编辑，目标是重新激活胎儿血红蛋白的合成。这种技术主要编辑BCL11A的红细胞特异性增强子区域。

　　临床试验效果：在一项针对12至35岁输血依赖性β-地中海贫血患者的3期临床试验中，exa-cel展示了令人印象深刻的结果。在52名接受治疗的患者中，35名患者有足够的随访数据可供评估，其中32名患者实现了输血独立性，占比高达91%。这些患者在输血独立期间，平均总血红蛋白水平达到13.1克/分升，平均胎儿血红蛋白水平为11.9克/分升，显示出该疗法的显著疗效。

　　安全性评估：根据研究结果，exa-cel的安全性总体上与清髓性白消安预处理和自体HSPC移植的安全性一致，没有发生死亡或癌症的病例。

　　治疗意义：Exagamglogene Autotemcel为输血依赖性β-地中海贫血患者提供了一种新的治疗选择，有望实现一次性治愈。这种疗法不仅显著提高了患者的生活质量，还减少了患者对频繁输血的依赖。

　　综上所述，Exagamglogene Autotemcel在治疗输血依赖性β-地中海贫血方面取得了显著的成果，为患者带来了新的希望。然而，对于其长期效果和安全性仍需进一步观察和评估。

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