利妥昔单抗（Rituxan）治疗类风湿性关节炎的成功率，根据REFLEX临床试验的结果，显示出了显著的疗效。以下是具体的成功率数据：

　　达到ACR20的患者比例为51%，而对照组为18%。

　　达到ACR50的患者比例为27%，而对照组为5%。

　　达到ACR70的患者比例为12%，而对照组为1%。

　　这些数据表明，与接受安慰剂和甲氨蝶呤治疗的患者相比，接受利妥昔单抗和甲氨蝶呤治疗的患者在24周后症状有显著改善。此外，按照欧洲抗风湿病联盟(EULAR)的反应标准，65%的接受利妥昔单抗联合甲氨蝶呤治疗的患者达到了中度至良好的反应，而对照组只有22%的患者达到这一标准。

　　综上，Rituxan（利妥昔单抗）联合甲氨蝶呤在治疗类风湿性关节炎方面具有较高的成功率，能够显著改善患者的症状和生活质量。

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