RSV疫苗Arexvy已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于50至59岁且患RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）风险较高的成年人。这一批准是在该疫苗已被允许用于60岁及以上成年人一年多后获得的。

　　疫苗信息：

　　疫苗名称：Arexvy

　　制造商：葛兰素史克（GSK）

　　用途：预防呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD）

　　FDA批准情况：

　　适用年龄群：50至59岁且患RSV引起的下呼吸道疾病（LRTD）风险较高的成年人

　　批准时间：在疫苗已被允许用于60岁及以上成年人一年多后

　　RSV是一种常见的传染性病毒，主要影响肺部和呼吸道。　大多数人可以在一两周内康复，但某些人群可能面临更严重的后果。在美国，有1300万50至59岁的成年人患有一种疾病，这会增加他们患上严重RSV后果的风险。RSV会使慢性阻塞性肺病、哮喘和慢性心力衰竭等病情恶化，并可能导致肺炎、住院和死亡等严重后果。

　　Arexvy含有来自RSV病毒表面的蛋白质，可以训练免疫系统如何防御疾病。

　　FDA的最新批准是基于一项后期试验的积极结果，该试验评估了Arexvy对50至59岁成年人的免疫反应和安全性。

　　除美国外，Arexvy已获准在40多个国家/地区用于预防60岁及以上成年人的RSV-LRTD。

　　海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。