洛拉替尼LorlatinibLorlatinib已被证实在ALK阳性非小细胞肺癌中具有显著疗效。近期，一项针对中国ALK阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的研究结果得以公布。

　　该研究纳入了在ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病出现进展的患者。具体分为两个队列：队列1为既往仅接受克唑替尼治疗的患者；队列2为除克唑替尼外，还接受过其他ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者（±先前克唑替尼治疗）。所有患者均有一个或多个未照射的颅外靶病灶，并且东部肿瘤合作组织的表现状态评分在0至2之间。患者每天口服一次洛拉替尼LorlatinibLorlatinib 100mg，连续服用21天为一个治疗周期。

　　研究共纳入109名患者（队列1：n=67；队列2：n=42）。结果显示，队列1中有47名患者（70.1%，95%置信区间[CI]：57.7-80.7，p<0.0001；主要终点），队列2中有20名患者（47.6%，95% CI：32.0-63.6，次要终点）通过独立评审委员会(ICR)评估实现了客观反应。队列1的中位无进展生存期未达到，而队列2为5.6个月。在基线存在脑损伤的患者中，队列1有36名患者中的29名（80.6%，95% CI：64.0-91.8），队列2有21名患者中的10名（47.6%，95% CI：25.7-70.2）通过ICR评估达到了客观的颅内缓解。常见的治疗相关不良事件包括高胆固醇血症（92.7%）和高甘油三酯血症（90.8%）。共有9名患者（8.3%）经历了严重的治疗相关不良事件；其中一名患者因不良事件而永久停止治疗。

　　综上所述，洛拉替尼LorlatinibLorlatinib在既往接受过治疗的中国ALK阳性非小细胞肺癌患者中展现出稳健且持久的反应，以及较高的颅内客观反应率。

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